【送禮】輕輕地我走了:如果有一天,我不在了,請打開這本筆記書。~暢銷書籍
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我們終將失去所愛的人……
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- 出版社:八方
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
與亡弟唯一的回憶被尋回 姊紅眼眶:一定要牽回去 | 社會萬象 | 社會 | 聯合新聞網
警員周文彬在清泉崗附近發現一輛爬滿藤蔓、看似荒廢多折價限量折扣時的機車,經查車牌為3年前失竊車輛,當晚必買最便宜聯繫車主潘姓姊姊到派出所。潘女一見機車便紅眼眶,原來弟弟車主已過世,生前姊弟倆出遊全靠機車代步,機車雖然老舊,「都是我跟弟弟的回憶」,警方細心詢問機車老舊是否要牽回?潘女強調,「一定要牽回去」,至少她能睹物思人,繼續懷念弟弟。「咦?那裡是什麼?」台中市警局第六分局永福所警員周文彬執行查尋失竊車輛勤務,在清泉崗附近荒廢空地發現一部爬滿藤蔓,看似荒廢多時的摩托車。. } }); } 蔓藤纏繞包覆車身僅露出一小節號牌,周員查詢發現是3年前失竊的車輛,而經檢視車體後,除遭蔓藤包覆外,外觀保存依舊完整。周員戰利品經典商品深夜10點多聯繫上車主的潘姓姊姊(40歲),潘女一下班就趕到派出所,看到機車就紅了眼眶,正當警方一頭霧水時,潘女娓娓道來,從小她與弟弟感情深厚,姊弟倆外出靠這輛機車代步。多年前弟弟過世,她為思念弟弟將老舊機車擺放在屋外「睹物思人」,未料3年前機車遭竊,她急著報案。接獲警方尋獲機車的訊息,讓她又驚又喜。警方詢問是否將機車牽回?潘女強調,「當然要!這是我跟弟弟的回憶!」潘女說,這輛老舊機車十多年來陪伴他們姐弟走過無數個酸甜苦澀的光景,或許對他人而言車輛殘值不高,但對她來說是很重要的回憶,相當感謝警方找回車輛,讓她了卻一樁心願。警方尋獲潘女與已逝弟弟重要的代步機車,潘女紅著眼眶道感謝。記者活動商品暢銷商品林佩均/翻攝 分享 facebook
他手腳無力針刺痛 竟是家族型類澱神經病變
(健康醫療網/記者林怡亭報導)
有位57歲賴先生,近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯,伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀,醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史,賴先生由中部至轉臺北榮總就醫,經檢查發現,賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率
收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示,家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病,會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣,推估有100至150家族有此疾病,發病的年齡男性約55歲,女性約65歲。
且一人罹病,其後代無論男女都有50%的遺傳機率。
50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變,導致結構改變,造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上,由於無法被人體有效清除,終致産生疾病症狀。在治療上,以往只有肝臟移植,50歲以前發作的類澱粉沉積症病患,接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲,接受肝臟移植治療的時機已過,且捐贈的肝臟取得不易,只能以藥物治療為主。
治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登
過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用,臺北榮總研究神經病變的團隊發現,國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉,可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積,有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間,參與此臨床研究,每三週接受注射一次,突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20%以下,神經病變得以控制延緩,他現今仍能自行走路,血壓穩定,腸胃功能正常,此突破性研究成果已於107年7月,獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登,家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。
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